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万年历表中国生物制药现涨近7% 在ASCO 2025年会上公布贝莫苏拜单抗联合安罗替尼相关III期临床数据

科技新闻2025年06月04日 12:20 504admin

中国生物制药现涨近7% 在ASCO 2025年会上公布贝莫苏拜单抗联合安罗替尼相关III期临(💫)床数据

万年历表　　中国生物制药（01177）(🛋)早盘股价上涨6.92%，现报4.79港元，成交额3.54亿港(🥁)元。

万(📎)年历表　　中国生物制药(⛔)发布公告，集团已在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）(🚑)年会公布了贝莫苏拜单抗注射液联合盐酸安罗(🛠)替尼胶囊对比帕博利珠单抗注射液一(🌵)线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床最新研究成果：达到无进展生存期（PFS）的主要研究终点，其中在TPS≥50%的人群中，中位PFS较帕博利珠单抗组延长超过6个月，疾病进展╱死亡风险降低40%。

　　本次公布的结果为主要终点PFS的最终分析数据，贝莫苏拜(🤴)单抗联合安罗替尼组和帕博利珠单抗组的中位随访时间分别为11.4个月和10.6个月，数据成(🚴)熟度较高。在全人群中，贝莫苏拜单抗联合安罗替尼组的中位PFS达到11.0个月，较帕博利珠单抗组（7.1个月）提升3.9个月，疾病进展╱死亡风险降低30%（HR=0.70）。贝莫苏拜单抗(🌖)联合安罗替尼组经确认的肿瘤客观缓解率（ORR）和疾病控制率（(💕)DCR） 分别为57.3%和85.9%，均较帕博利珠单抗组的39.5%和79.1%有显著提升。

万年历表　　CAMPASS研究是全球首个抗PD-L1单抗联合多靶点抗血管(🍩)生成TKI用于PD-L1阳性晚期NSCLC一线治疗的III期临床研究，该研究达到了PFS主要终点，尤其是对于TPS≥50%人群，中位PFS提升超过6个月，具有显著的临床价值(⛅)，有望为中国PD-L1阳性晚期NSCLC患者提供更优的一线治疗选择(⚪)。

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